Мезенхимните стволови клетки са подгрупа от плурипотентни стволови клетки, които могат да бъдат изолирани от мезодермата.Със своето саморепликационно обновяване и характеристики на многопосочна диференциация, те притежават висок потенциал за различни терапии в медицината.Мезенхимните стволови клетки имат уникален имунен фенотип и способност за имунна регулация.Следователно мезенхимните стволови клетки вече се използват широко в трансплантациите на стволови клетки, тъканното инженерство и трансплантацията на органи.И освен тези приложения, те се използват като идеален инструмент в тъканното инженерство като сеячни клетки в серия от основни и клинични изследователски експерименти.
Countstar Rigel може да наблюдава концентрацията, жизнеспособността, анализа на апоптозата и характеристиките на фенотипа (и техните промени) по време на производството и диференциацията на тези стволови клетки.Countstar Rigel също има предимството при получаването на допълнителна морфологична информация, осигурена от постоянно светло поле и флуоресцентно базирани записи на изображения по време на целия процес на наблюдение на качеството на клетките.Countstar Rigel предлага бърз, усъвършенстван и надежден метод за контрол на качеството на стволовите клетки.
Мониторинг на жизнеспособността на MSCs в регенеративната медицина
Фигура 1 Мониторинг на жизнеспособността и клетъчния брой на мезенхимните стволови клетки (MSC) за използване в клетъчни терапии
Стволовите клетки са едно от най-обещаващите лечения в регенеративните клетъчни терапии.От събирането на MSC до лечението е важно да се поддържа висока жизнеспособност на стволови клетки по време на всички етапи на производството на стволови клетки (Фигура 1).Броячът на стволови клетки на Countstar следи жизнеспособността и концентрацията на стволовите клетки, за да играе критична роля в контрола на качеството.
Мониторинг на морфологичните промени на MSC след транспортирането
Диаметърът и агрегирането също бяха определени от Countstar Rigel.Диаметърът на AdMSC е променен драстично след транспортиране в сравнение с преди транспортирането.Диаметърът на преди транспортирането е 19 µm, но се увеличава до 21 µm след транспортирането.Агрегацията на преди транспортирането беше 20%, но се увеличи до 25% след транспортирането.От изображенията, заснети от Countstar Rigel, фенотипът на AdMSCs е променен драстично след транспортирането.Резултатите са показани на фигура 3.
Идентификация на AdMSCs в клетъчния фенотип
Понастоящем минималните стандартни процедури за идентификация за осигуряване на качеството на наблюдаваните MSC са изброени в изявление на Международното дружество за клетъчна терапия (ISCT), дефинирано още през 2006 г.
Бързо откриване на апоптоза в MSCs с FITC конюгиран анексин-V и 7-ADD Въведение
Клетъчната апоптоза може да бъде открита с FITC конюгиран анексин-V и 7-ADD.PS обикновено се намира само върху вътреклетъчния лист на плазмената мембрана в здрави клетки, но по време на ранна апоптоза, мембранната асиметрия се губи и PS се премества във външната листовка.
Фигура 6 Откриване на апоптоза в MSCs от Countstar Rigel
A. Визуална проверка на флуоресцентното изображение на откриване на апоптоза в MSCs
Б. Диаграми на разсейване на апоптоза в MSCs чрез FCS express
C. Процент от клетъчната популация на база % нормални, % апоптотични и % некротични/много късни апоптотични клетки.
