Sango kaj freŝe izolitaj primaraj ĉeloj aŭ kultivitaj ĉeloj povas enhavi malpuraĵojn, plurajn ĉeltipojn aŭ interferajn partiklojn kiel ĉelrubaĵojn, kiuj malebligos analizi la interesajn ĉelojn.Countstar FL kun duobla fluoreskeca metodo-analizo povas ekskludi ĉelfragmentojn, derompaĵojn kaj artefaktajn partiklojn same kiel negrandajn okazaĵojn kiel trombocitoj, donante tre precizan rezulton.
AO/PI Dual Fluorescence Viability Counting
Akridina oranĝo (AO) kaj Propidiojoduro (PI) estas nukleaj nukleaj ligaj tinkturfarboj.La analizo ekskludas ĉelfragmentojn, derompaĵojn kaj artefaktajn partiklojn same kiel negrandajn okazaĵojn kiel ekzemple eritrocitoj, donante tre precizan rezulton.Konklude, la sistemo Countstar povas esti uzata por ĉiu paŝo de la ĉela produktada procezo.
WBCs en Tuta Sango
Figuro 2 Tutsanga specimena bildo kaptita de Countstar Rigel
Analizi la WBC-ojn en tuta sango estas rutina analizo en klinika laboratorio aŭ sangobanko.La koncentriĝo kaj daŭrigebleco de la WBC estas la esenca indico kiel kvalitkontrolo de sangostokado.
La Countstar Rigel kun AO/PI-metodo povas precize distingi la vivan kaj mortan staton de ĉeloj.La Rigel ankaŭ povas fari la WBC-kalkulon precize ekskludante la interferon de ruĝaj globuloj.
Kalkulado kaj daŭrigebleco de PBMC
Figuro 3 Brila Kampo kaj Fluoreskecaj bildoj de la PBMC Kaptita de Countstar Rigel
AOPI Duobla-fluoreska kalkulado estas la analizspeco uzita por detektado de ĉelkoncentriĝo kaj daŭrigebleco.Kiel rezulto, nukleaj ĉeloj kun sendifektaj membranoj makulas fluoreska verda kaj estas nombritaj kiel vivantaj, dum nukleaj ĉeloj kun endanĝerigitaj membranoj nur makulas fluoreska ruĝeco kaj estas nombritaj kiel mortaj dum uzado de la Countstar Rigel-sistemo.Ne-nuklea materialo kiel eritrocitoj, trombocitoj kaj derompaĵoj ne fluoreskas kaj estas ignoritaj per la Countstar Rigel-softvaro.
