Dual-fluorescence Viability (AO/PI), ទឹកក្រូច Acridine (AO) និង propidium iodide (PI) គឺជាស្នាមប្រឡាក់នុយក្លេអ៊ែរ និងថ្នាំជ្រលក់អាស៊ីត។AO អាចជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាសនៃកោសិកាស្លាប់ និងកោសិការស់ ហើយធ្វើឱ្យប្រឡាក់ស្នូល បង្កើតជាហ្វ្លុយអូរីសពណ៌បៃតង។ផ្ទុយទៅវិញ PI អាចជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាសដែលបែកខ្ញែកនៃកោសិកា nucleated ដែលងាប់ បង្កើតជា fluorescence ក្រហម។បច្ចេកវិទ្យារូបភាពផ្អែកលើរូបភាពរបស់ Countstar Rigel មិនរាប់បញ្ចូលបំណែកកោសិកា កំទេចកំទី និងភាគល្អិតវត្ថុបុរាណ ក៏ដូចជាព្រឹត្តិការណ៍ដែលមានទំហំតូចដូចជាប្លាកែត ដែលផ្តល់លទ្ធផលត្រឹមត្រូវខ្ពស់។សរុបសេចក្តីមក ប្រព័ន្ធ Countstar Rigel អាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់គ្រប់ជំហាននៃដំណើរការផលិតកោសិកា។

T/NK Cell-Mediated Cytotoxicity នៅក្នុងការព្យាបាលដោយកោសិកា CAR-T ដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA នាពេលថ្មីៗនេះ កោសិកា T-lymphocytes ដែលត្រូវបានកែច្នៃដោយហ្សែនភ្ជាប់ជាពិសេសទៅនឹងកោសិកាមហារីកគោលដៅ (T) ហើយសម្លាប់ពួកគេ។អ្នកវិភាគ Countstar Rigel អាចវិភាគដំណើរការពេញលេញនៃ T/NK Cell-Mediated Cytotoxicity ។

ការសិក្សាអំពី Cytotoxicity ត្រូវបានអនុវត្តដោយការដាក់ស្លាកកោសិកាមហារីកគោលដៅជាមួយ CFSE ឬចម្លងពួកវាជាមួយ GFP ។Hoechst 33342 អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីប្រឡាក់កោសិកាទាំងអស់ (ទាំងកោសិកា T និងកោសិកាដុំសាច់)។ជាជម្រើស កោសិកាដុំសាច់គោលដៅអាចប្រឡាក់ដោយ CFSE ។Propidium iodide (PI) ត្រូវបានគេប្រើដើម្បីប្រឡាក់កោសិកាដែលស្លាប់ (ទាំងកោសិកា T និងកោសិកាដុំសាច់)។ការរើសអើងរវាងកោសិកាផ្សេងៗគ្នាអាចទទួលបានដោយប្រើយុទ្ធសាស្រ្តស្នាមប្រឡាក់នេះ។

ប្រសិទ្ធភាពនៃការផ្ទេរ GFP នៅក្នុងហ្សែនម៉ូលេគុល សារពាង្គកាយគំរូផ្សេងៗ និងជីវវិទ្យាកោសិកា ហ្សែន GFP ត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់ជាអ្នករាយការណ៍សម្រាប់ការសិក្សាអំពីការបញ្ចេញមតិ។បច្ចុប្បន្ននេះ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រកំពុងប្រើប្រាស់មីក្រូទស្សន៍ fluorescent ឬ flow cytometers ដើម្បីវិភាគប្រសិទ្ធភាពនៃការចម្លងនៃកោសិកាថនិកសត្វ។ប៉ុន្តែការគ្រប់គ្រងបច្ចេកវិទ្យាស្មុគ្រស្មាញនៃ cytometer លំហូរកម្រិតខ្ពស់ទាមទារប្រតិបត្តិករដែលមានបទពិសោធន៍ និងមានសមត្ថភាពខ្ពស់។Countstar Rigel អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកប្រើប្រាស់អាចអនុវត្តការវិភាគប្រសិទ្ធភាពនៃការចម្លងបានយ៉ាងងាយស្រួល និងត្រឹមត្រូវដោយមិនចាំបាច់ចំណាយប្រតិបត្តិការ និងការថែទាំដែលទាក់ទងនឹង cytometry លំហូរប្រពៃណី។

Cell Apoptosis, វឌ្ឍនភាពនៃកោសិកា apoptosis អាចត្រូវបានត្រួតពិនិត្យដោយប្រើ FITC conjugated Annexin-V រួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ 7-ADD ។សំណល់ Phosphatidylserine (PS) ជាធម្មតាមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងក្នុងនៃភ្នាសប្លាស្មានៃកោសិកាដែលមានសុខភាពល្អ។ក្នុងអំឡុងពេល apoptosis ដំណាក់កាលដំបូង ភាពសុចរិតនៃភ្នាសត្រូវបានបាត់បង់ ហើយ PS នឹងត្រូវបានប្តូរទៅផ្នែកខាងក្រៅនៃភ្នាសកោសិកា។Annexin V មានភាពស្និទ្ធស្នាលនឹង PS ដូច្នេះហើយជាសញ្ញាសម្គាល់ដ៏ល្អសម្រាប់កោសិកា apoptotic ដំបូង។

វដ្តកោសិកា កំឡុងពេលបែងចែកកោសិកា កោសិកាមានបរិមាណ DNA កើនឡើង។ដាក់ស្លាកដោយ PI ការកើនឡើងនៃអាំងតង់ស៊ីតេហ្វ្លុយអូរីសគឺសមាមាត្រដោយផ្ទាល់ទៅនឹងការប្រមូលផ្តុំនៃ DNA ។ភាពខុសគ្នានៃអាំងតង់ស៊ីតេ fluorescence នៃកោសិកាតែមួយ គឺជាសូចនាករនៃស្ថានភាពជាក់ស្តែងនៃវដ្តកោសិកា កោសិកា MCF 7 ត្រូវបានព្យាបាលដោយ 4μM នៃ Nocodazole ដើម្បីចាប់កោសិកាទាំងនេះនៅដំណាក់កាលផ្សេងៗគ្នានៃវដ្តកោសិការបស់ពួកគេ។រូបភាពវាលភ្លឺដែលទទួលបានក្នុងអំឡុងសេណារីយ៉ូសាកល្បងនេះអនុញ្ញាតឱ្យយើងកំណត់អត្តសញ្ញាណក្រឡានីមួយៗ។ឆានែល PI fluorescence នៃ Countstar Rigel កំណត់សញ្ញា DNA នៃកោសិកាតែមួយ សូម្បីតែនៅក្នុងការប្រមូលផ្តុំក៏ដោយ។ការវិភាគលម្អិតនៃអាំងតង់ស៊ីតេ fluorescence អាចត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើ FCS ។

CD Marker Phenotyping, ម៉ូដែល Countstar Rigel ផ្តល់នូវវិធីសាស្រ្តកាន់តែលឿន សាមញ្ញ និងរសើបជាងមុនចំពោះ phenotyping កោសិកាដែលមានប្រសិទ្ធភាពជាង។ជាមួយនឹងរូបភាពដែលមានគុណភាពបង្ហាញខ្ពស់ និងសមត្ថភាពវិភាគទិន្នន័យរួមបញ្ចូលគ្នាដ៏មានអានុភាព Countstar Rigel អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកប្រើប្រាស់សម្រេចបាននូវលទ្ធផលដែលអាចទុកចិត្តបានដោយមិនចាំបាច់មានការកំណត់ការគ្រប់គ្រងដ៏ស្មុគស្មាញ និងការកែតម្រូវសំណង fluorescence ។

ភាពខុសគ្នានៃកោសិកា Cytokine Induced Killer (CIK) បង្ហាញពីគុណភាពប្រតិបត្តិការដ៏ល្អឥតខ្ចោះរបស់អ្នកវិភាគ Countstar Rigel ក្នុងការប្រៀបធៀបដោយផ្ទាល់ទៅនឹងស៊ីតូម៉ែត្រលំហូរថ្នាក់ខ្ពស់។PBMCs នៃកណ្តុរនៅក្នុងវប្បធម៌ត្រូវបានប្រឡាក់ដោយ CD3-FITC, CD4-PE, CD8-PE, និង CD56-PE ហើយត្រូវបានបង្កឡើងដោយ Interleukin (IL) 6. បន្ទាប់មកធ្វើការវិភាគក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយ Countstar® Rigel និង Flow Cytometry ។នៅក្នុងការធ្វើតេស្តនេះ CD3-CD4 , CD3-CD8 និង CD3-CD56 ត្រូវបានបែងចែកជាបីក្រុមដើម្បីកំណត់សមាមាត្រនៃចំនួនកោសិការងផ្សេងៗគ្នា។

ការរកឃើញកោសិកាដែលខូចដោយ Immunofluorescence អង្គបដិប្រាណ Monoclonal ដែលផលិតខ្សែកោសិកានឹងបាត់បង់ក្លូនវិជ្ជមានមួយចំនួនក្នុងអំឡុងពេលការរីកសាយកោសិកា និងការឆ្លងកាត់ដោយសារតែការរិចរិល ឬការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ការខាតបង់ខ្ពស់នឹងប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដល់ផលិតភាពនៃដំណើរការផលិត។ការត្រួតពិនិត្យការរិចរិលដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការគ្រប់គ្រងដំណើរការដើម្បីផ្លាស់ប្តូរទិន្នផលនៃអង្គបដិប្រាណទៅកម្រិតល្អបំផុត។

អង្គបដិប្រាណភាគច្រើនដែលផលិតនៅក្នុងឧស្សាហកម្ម BioPharma អាចត្រូវបានរកឃើញដោយការដាក់ស្លាក immunofluorescence និងវិភាគបរិមាណដោយស៊េរី Countstar Rigel ។រូបភាពឆានែលភ្លឺ និងហ្វ្លុយអូរីសខាងក្រោមបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់ថាក្លូនទាំងនោះដែលបាត់បង់គុណលក្ខណៈរបស់ពួកគេក្នុងការផលិតអង្គបដិប្រាណដែលចង់បាន។ការវិភាគលម្អិតបន្ថែមទៀតជាមួយនឹងកម្មវិធី DeNovo FCS Express Image បញ្ជាក់ ថា 86.35% នៃកោសិកាទាំងអស់កំពុងបញ្ចេញសារធាតុ immunoglobulins មានតែ 3.34% ប៉ុណ្ណោះគឺអវិជ្ជមាន។

Trypan (អក្សរធំ B ជាពណ៌ខៀវ) ការរាប់កោសិកា ស្នាមប្រឡាក់ពណ៌ខៀវ Trypan នៅតែត្រូវបានប្រើនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍វប្បធម៌កោសិកាភាគច្រើន។

កម្មវិធី Trypan Blue Viability and Cell Density BioApp អាចត្រូវបានដំឡើងនៅលើម៉ូដែល Countstar Rigel ទាំងអស់។ក្បួនដោះស្រាយការទទួលស្គាល់រូបភាពដែលត្រូវបានការពាររបស់យើងវិភាគច្រើនជាង 20 ប៉ារ៉ាម៉ែត្រដើម្បីចាត់ថ្នាក់វត្ថុនីមួយៗដែលបានរកឃើញ។

Cell Line Storage QC, នៅក្នុងការស្តុកទុកកោសិកា គំនិតនៃការគ្រប់គ្រងគុណភាពដ៏ស្មុគ្រស្មាញធានាបាននូវការត្រួតពិនិត្យប្រកបដោយសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃផលិតផលកោសិកាទាំងអស់។នេះធានានូវគុណភាពមានស្ថេរភាពនៃកោសិកាដែលរក្សាទុកដោយសារធាតុគ្រីស្តាល់ រក្សាទុកសម្រាប់ពិសោធន៍ ការអភិវឌ្ឍន៍ដំណើរការ និងការផលិត។

Countstar Rigel ទទួលបានរូបភាពដែលមានគុណភាពបង្ហាញខ្ពស់ វិភាគលក្ខណៈរូបវន្តផ្សេងៗនៃវត្ថុកោសិកាដូចជា អង្កត់ផ្ចិត រូបរាង និងទំនោរនៃការប្រមូលផ្តុំ។រូបភាពនៃជំហានដំណើរការផ្សេងៗគ្នាអាចប្រៀបធៀបបានយ៉ាងងាយស្រួល។ដូច្នេះការប្រែប្រួលនៃរូបរាង និងការប្រមូលផ្តុំអាចត្រូវបានរកឃើញយ៉ាងងាយស្រួល ដោយជៀសវាងការវាស់វែងរបស់មនុស្ស។ហើយមូលដ្ឋានទិន្នន័យ Countstar Rigel មានប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងដ៏ទំនើបសម្រាប់ការរក្សាទុក និងទាញយករូបភាព និងទិន្នន័យ។