ពិធីការពិសោធន៍
cytotoxicity% ត្រូវបានគណនាដោយសមីការខាងក្រោម។
Cytotoxicity % = (ចំនួនបន្តផ្ទាល់នៃការគ្រប់គ្រង – ការរាប់បន្តផ្ទាល់នៃការព្យាបាល) / ការរាប់បន្តផ្ទាល់នៃការគ្រប់គ្រង × 100
ដោយការដាក់ស្លាកកោសិកាដុំសាច់គោលដៅជាមួយនឹង calcein AM ដែលមិនមានជាតិពុល និងមិនមានវិទ្យុសកម្ម ឬចម្លងជាមួយ GFP យើងអាចតាមដានការសម្លាប់កោសិកាដុំសាច់ដោយកោសិកា CAR-T ។ខណៈពេលដែលកោសិកាមហារីកគោលដៅបន្តផ្ទាល់នឹងត្រូវបានដាក់ស្លាកដោយ calcein AM ឬ GFP ពណ៌បៃតង កោសិកាដែលស្លាប់មិនអាចរក្សាពណ៌ពណ៌បៃតងបានទេ។Hoechst 33342 ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ស្នាមប្រឡាក់កោសិកាទាំងអស់ (ទាំងកោសិកា T និងកោសិកាដុំសាច់) ផ្ទុយទៅវិញ កោសិកាដុំសាច់គោលដៅអាចត្រូវបានប្រឡាក់ដោយភ្នាសចង calcein AM, PI ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ស្នាមប្រឡាក់កោសិកាងាប់ (ទាំងកោសិកា T និងកោសិកាដុំសាច់)។យុទ្ធសាស្រ្តស្នាមប្រឡាក់នេះអនុញ្ញាតឱ្យមានការរើសអើងនៃកោសិកាផ្សេងៗ។
E: T Ratio dependent Cytotoxicity នៃ K562
ឧទាហរណ៍ Hoechst 33342, CFSE, PI រូបភាព fluorescent គឺជាកោសិកាគោលដៅ K562 នៅ t = 3 ម៉ោង។
រូបភាព fluorescent លទ្ធផលបានបង្ហាញពីការកើនឡើងនៃកោសិកាគោលដៅ Hoechst+CFSE+PI+ នៅពេលដែលសមាមាត្រ E:T បានកើនឡើង
