Dual-fluorescence Viability(AO/PI), Acridine orange(AO) 및 propidium iodide(PI)는 핵 핵산 염색 및 산 결합 염료입니다.AO는 죽은 세포와 살아있는 세포의 막을 관통하고 핵을 염색하여 녹색 형광을 생성합니다.대조적으로, PI는 죽은 유핵 세포의 분해 막을 투과하여 적색 형광을 생성합니다. 의 이미지 기반 기술은 세포 파편, 파편 및 인공물 입자는 물론 혈소판과 같은 크기가 작은 이벤트를 배제하여 매우 정확한 결과를 제공합니다.결론적으로 시스템은 세포 제조 공정의 모든 단계에서 사용할 수 있습니다.

T/NK 세포 매개 세포독성, 최근 FDA 승인을 받은 CAR-T 세포 요법에서 유전자 조작 T-림프구는 표적 암세포(T)에 특이적으로 결합하여 사멸시킵니다. 분석기는 T/NK 세포 매개 세포독성의 이 전체 과정을 분석할 수 있습니다.

세포독성 연구는 표적 암세포를 CFSE로 표지하거나 GFP로 형질감염시켜 수행합니다.Hoechst 33342는 모든 세포(T 세포 및 종양 세포 모두)를 염색하는 데 사용할 수 있습니다.또는 표적 종양 세포를 CFSE로 염색할 수 있습니다.Propidium iodide(PI)는 죽은 세포(T 세포와 종양 세포 모두)를 염색하는 데 사용됩니다.이 염색 전략을 사용하여 서로 다른 세포를 구별할 수 있습니다.

GFP Transfection Efficiency, 분자 유전학, 다양한 모델 유기체 및 세포 생물학에서 GFP 유전자는 발현 연구를 위한 리포터로 자주 사용됩니다.현재 과학자들은 일반적으로 형광 현미경이나 유세포 분석기를 사용하여 포유류 세포의 형질감염 효율을 분석하고 있습니다.그러나 고급 유세포 분석기의 복잡한 기술을 처리하려면 숙련되고 자격을 갖춘 작업자가 필요합니다. 을 사용하면 기존 유세포 분석과 관련된 운영 및 유지 관리 비용 없이 형질감염 효율 분석을 쉽고 정확하게 수행할 수 있습니다.

세포 사멸, 세포 사멸의 진행은 FITC 접합 Annexin-V와 7-ADD를 함께 사용하여 모니터링할 수 있습니다.포스파티딜세린(PS) 잔기는 일반적으로 건강한 세포의 원형질막 내부에 위치합니다.초기 세포 사멸 동안 막의 완전성이 상실되고 PS가 세포막 외부로 전위됩니다.Annexin V는 PS에 강한 친화력을 가지므로 초기 세포사멸 세포에 대한 이상적인 마커입니다.

세포주기, 세포 분열 동안 세포에는 증가된 양의 DNA가 포함됩니다.PI로 표시되는 형광 강도의 증가는 DNA 축적에 정비례합니다.단일 세포의 형광 강도의 차이는 세포 주기의 실제 상태를 나타내는 지표입니다. MCF 7 세포는 세포 주기의 다른 단계에서 이들 세포를 정지시키기 위해 4μM의 Nocodazole로 처리되었습니다.이 테스트 시나리오에서 획득한 명시야 이미지를 통해 각 단일 셀을 식별할 수 있습니다. 의 PI 형광 채널은 응집체에서도 단일 세포의 DNA 신호를 식별합니다.형광 강도의 자세한 분석은 FCS를 사용하여 수행할 수 있습니다.

CD 마커 표현형, 모델은 세포의 면역 기반 표현형 분석에 보다 빠르고 간단하며 민감한 접근 방식을 제공합니다.고해상도 이미지와 강력한 통합 데이터 분석 기능을 갖춘 을 사용하면 광범위하고 복잡한 제어 설정 및 형광 보정 조정 없이도 일관되게 신뢰할 수 있는 결과를 얻을 수 있습니다.

사이토카인 유도 킬러(CIK) 세포 분화는 고급 유세포 분석기와 직접 비교하여 분석기의 뛰어난 성능 품질을 보여줍니다.배양 중인 마우스의 PBMC를 CD3-FITC, CD4-PE, CD8-PE 및 CD56-PE로 염색하고 Interleukin(IL) 6으로 유도했습니다. 그런 다음 Countstar® Rigel 및 Flow Cytometry로 동시에 분석했습니다.이 테스트에서 CD3-CD4, CD3-CD8 및 CD3-CD56을 세 그룹으로 나누어 다른 세포 하위 집단의 비율을 결정했습니다.

면역형광에 의한 퇴화 세포의 검출, 세포주를 생성하는 모노클로날 항체는 분해 또는 유전적 돌연변이로 인해 세포 증식 및 계대 동안 일부 양성 클론을 잃게 됩니다.손실이 클수록 제조 공정의 생산성에 큰 영향을 미칩니다.분해 모니터링은 항체 수율을 최적으로 전환하기 위한 공정 제어에서 중요한 역할을 합니다.

BioPharma 산업에서 생산되는 대부분의 항체는 면역형광 표지로 검출할 수 있으며 시리즈로 정량적으로 분석할 수 있습니다.아래 명시야 및 형광 채널 이미지는 원하는 항체를 생성하기 위해 속성을 상실한 클론을 명확하게 보여줍니다.DeNovo FCS Express Image 소프트웨어를 사용한 보다 자세한 분석은 모든 세포의 86.35%가 면역글로불린을 발현하고 3.34%만이 분명히 음성임을 확인합니다.

Trypan(파란색으로 B를 대문자로 표시) Cell Counting, Trypan blue 염색은 대부분의 세포 배양 실험실에서 여전히 사용됩니다.

Trypan Blue Viability 및 Cell Density BioApp은 모든 모델에 설치할 수 있습니다.당사의 보호된 이미지 인식 알고리즘은 20개 이상의 매개변수를 분석하여 감지된 각 단일 개체를 분류합니다.

세포주 보관 QC, 세포 보관에서 정교한 품질 관리 개념은 모든 세포 제품의 안전하고 효율적인 모니터링을 보장합니다.이는 실험, 공정 개발 및 생산을 위해 동결 보존된 세포의 안정적인 품질을 보장합니다.

은 직경, 모양 및 응집 경향과 같은 세포 개체의 다양한 형태적 특성을 분석하여 고해상도 이미지를 획득합니다.서로 다른 프로세스 단계의 이미지를 서로 쉽게 비교할 수 있습니다.따라서 주관적인 인간 측정을 피함으로써 모양과 집합의 변화를 쉽게 감지할 수 있습니다.그리고 데이터베이스에는 이미지와 데이터의 저장 및 검색을 위한 정교한 관리 시스템이 있습니다.