Zelltherapie ass ouni Zweifel eng nei Hoffnung fir d'Zukunft vun der Biomedizin ze féieren, awer d'Applikatioun vu mënschlechen Zellen an der Medizin ass keen neit Konzept.An de leschte Joerzéngte huet d'Zelltherapie e grousse Fortschrëtt gemaach, an d'Zelltherapie selwer ass net méi eng einfach Sammlung vun Zellen an infuséiert zréck.Zellen sinn elo dacks erfuerderlech fir bioengineeréiert ze ginn, sou wéi CAR-T Zelltherapie.Mir zielen Iech mat standardiséierte GMP-Niveau Ausrüstung fir Zellqualitéitskontroll ze bidden.De Countstar Produkt gouf vu ville Firmen ugeholl, déi d'Zelltherapie féieren, mir kënnen eise Client hëllefen eng stabil, zouverléisseg Zellkonzentratioun, Viabilitéitsmonitorsystem ze bauen.
Erausfuerderung am Zellzuel a Viabilitéit
Wärend all Schrëtt vun der klinescher CAR-T Zellfabrikatioun muss d'Viabilitéit an d'Zellzuel präzis bestëmmt ginn.
Frësch isoléiert primär Zellen oder kultivéiert Zellen kënnen Gëftstoffer enthalen, verschidde Zellarten oder interferéierend Partikelen wéi Zellschutt, déi et onméiglech maachen d'Zellen vun Interesse ze analyséieren.
Dual Fluorescence Viabilitéitszielung vum Countstar Rigel S2
Acridin orange (AO) a Propidium Jodid (PI) sinn nuklear Nukleinsäure bindend Faarfstoffer.AO kann a béid doud a lieweg Zellen penetréieren an déi nukleéiert Zellen flecken fir gréng Fluoreszenz ze generéieren.PI kann déi doudege nukleéiert Zellen mat kompromittéierten Membranen staubelen a rout Fluoreszenz generéieren.D'Analyse schléisst Zellfragmenter, Brochstécker an Artefaktpartikelen aus wéi och ënnerdimensional Eventer wéi Plättchen, wat en héich präzis Resultat gëtt.Als Conclusioun kann de Countstar S2 System fir all Schrëtt vum Zellfabrikatiounsprozess benotzt ginn.
A: AO / PI Method kann de Live- an Doudestand vun Zellen präzis ënnerscheeden, an och d'Interferenz ausschléissen.Andeems Dir d'Verdünnungsproben testen, weist d'Dual-Fluoreszenzmethod stabil Resultater.
Bestëmmung vun T / NK Zell vermëttelt Cytotoxicity
Andeems Dir d'Zil-Tumorzellen mat net-gëfteg, net-radioaktiven Calcein AM oder transfektéiert mat GFP markéiert, kënne mir d'Tötung vun den Tumorzellen duerch CAR-T Zellen iwwerwaachen.Wärend lieweg Zilkriibszellen vun engem grénge Kalcein AM oder GFP markéiert ginn, kënnen déi doudege Zellen de grénge Faarfstoff net behalen.Hoechst 33342 gëtt benotzt fir all Zellen (souwuel T Zellen an Tumorzellen) ze stainéieren, alternativ kënnen Zil-Tumorzellen mat Membran gebonnen Calcein AM gefierft ginn, PI gëtt benotzt fir déi doudege Zellen (souwuel T Zellen an Tumorzellen) ze stainéieren.Dës Faarfstrategie erlaabt d'Diskriminéierung vu verschiddenen Zellen.
Konsistent Zellzielung a Global Data Management
E gemeinsame Problem bei der konventioneller Zellzielung ass d'Datenënnerscheeder tëscht Benotzer, Departementer a Siten.All Countstar Analysator zielt d'selwecht op enger anerer Plaz oder Produktiounsplaz.Dëst ass well am Prozess vun der Qualitéitskontroll all Instrument muss dem Standardinstrument kalibréiert ginn.
Zentral Datenbank erlaabt de Benotzer all d'Donnéeën ze halen, wéi Instrument Testbericht, Zellprobebericht an Tester E-Ënnerschrëft, sécher a permanent.
Auto T Zell Therapie: Eng nei Hoffnung fir Kriibsbehandlung
CAR-T Zelltherapie ass ouni Zweifel eng nei Hoffnung fir d'Zukunft vun der Biomedizin fir Kriibs ze féieren.Wärend all Schrëtt vun der klinescher CAR-T Zellfabrikatioun muss d'Viabilitéit an d'Zellzuel präzis bestëmmt ginn.
De Countstar Rigel gouf vu ville Firmen ugeholl, déi d'CAR-T Zelltherapie féieren, mir kënnen eise Client hëllefen e stabilen, zouverléissege Zellkonzentratioun, Viabilitéitsmonitorsystem ze bauen.
