ອະນຸສັນຍາການທົດລອງ
cytotoxicity % ແມ່ນຄິດໄລ່ໂດຍສົມຜົນຂ້າງລຸ່ມນີ້.
Cytotoxicity % = (ການນັບສົດຂອງການຄວບຄຸມ – ການນັບສົດຂອງການປິ່ນປົວ) / Live counts of control × 100
ໂດຍການຕິດສະຫຼາກຂອງຈຸລັງ tumor ທີ່ມີ calcein AM ທີ່ບໍ່ມີສານພິດ, ບໍ່ມີ radioactive ຫຼື transfect ກັບ GFP, ພວກເຮົາສາມາດຕິດຕາມການຂ້າຈຸລັງ tumor ໂດຍຈຸລັງ CAR-T.ໃນຂະນະທີ່ຈຸລັງມະເຮັງທີ່ເປັນເປົ້າໝາຍທີ່ມີຊີວິດຢູ່ຈະຖືກຕິດສະຫຼາກດ້ວຍ calcein AM ຫຼື GFP ສີຂຽວ, ຈຸລັງທີ່ຕາຍແລ້ວບໍ່ສາມາດຮັກສາສີຍ້ອມສີຂຽວໄດ້.Hoechst 33342 ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການ stain ຈຸລັງທັງຫມົດ (ທັງ T ຈຸລັງແລະຈຸລັງ tumor), ທາງເລືອກ, ຈຸລັງ tumor ເປົ້າຫມາຍສາມາດໄດ້ຮັບການ stained ກັບ membrane bound calcein AM, PI ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການ stain ຈຸລັງຕາຍ (ທັງສອງຈຸລັງ T ແລະ tumor).ຍຸດທະສາດການ staining ນີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ສໍາລັບການຈໍາແນກຂອງຈຸລັງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
E: T Ratio dependent Cytotoxicity ຂອງ K562
ຕົວຢ່າງ Hoechst 33342, CFSE, PI ຮູບພາບ fluorescent ແມ່ນຈຸລັງເປົ້າຫມາຍ K562 ທີ່ t = 3 ຊົ່ວໂມງ
ຮູບພາບ fluorescent ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການເພີ່ມຂື້ນຂອງຈຸລັງເປົ້າຫມາຍ Hoechst + CFSE + PI + ເມື່ອອັດຕາສ່ວນ E: T ເພີ່ມຂຶ້ນ.
