Countstar Mira FL

Produktfunksjoner

Innovativ optisk multiplikasjonsteknologi

Unik zoomteknologi gjør det mulig for brukere å analysere celler i et bredt spekter av diametre

Når du bruker lyse felt BioApp-maler i Countstar Mira, gjør den nye Zooming Technology det mulig for operatøren å nøyaktig identifisere cellulære objekter innenfor et diameterområde fra 1,0 µm til 180,0 µm.Innhentede bilder viser jevne detaljer om enkeltcellene.Dette utvider spekteret av applikasjoner selv til cellulære objekter, som ikke kunne analyseres nøyaktig tidligere.

Progressive AI-baserte bildeanalysealgoritmer

Countstar Mira FL bruker fordelene med kunstig intelligens til å utvikle selvlærende algoritmer.De er i stand til å identifisere og analysere flere egenskaper ved celler.Integreringen av celleformparametere muliggjør svært nøyaktig og reproduserbar analyse av cellesyklusstatusen og/eller leverer data om korrelasjonen mellom endring i cellemorfologi, dannelsen av celleklynger (aggregater, små sfæroider) og de påvirkende forholdene.

Merking av resultater av uregelmessig formede mesenkymale stamceller (MSC; 5x mangification) i en prolifererende kultur

• Grønne sirkler markerer levende celler
• Røde sirkler markerer døde celler
• Hvite sirkler aggregerte celler

RAW264.7-cellelinjen er den lille og lett klumpete.Countstar AI-algoritmen kan identifisere cellene i klumpene og telle

• Grønne sirkler markerer levende celler
• Røde sirkler markerer døde celler
• Hvite sirkler aggregerte celler

Ujevn størrelse på sebrafisk embryonale celler (6,6X forstørrelse

• Grønne sirkler markerer levende celler
• Røde sirkler markerer døde celler
• Hvite sirkler aggregerte celler

Intuitivt grafisk brukergrensesnitt (GUI) design

Den klare strukturerte GUI gir en effektiv og komfortabel eksperimentgjennomføring

• Omfattende bibliotek med forhåndsinnstilte celletyper og BioApps (analysemalprotokoller).Bare ett klikk på BioApp, og testen kan starte.
• Den brukervennlige GUI gjør det enkelt å bytte mellom de ulike menyalternativene og garanterer en komfortabel testopplevelse
• Tydelige strukturerte menymoduler støtter brukeren i den daglige testrutinen

Velg BioApp, skriv inn en prøve-ID og start analysekjøringen

128 GB intern datalagringskapasitet, tilstrekkelig til å lagre ca.50 000 analyseresultater i Countstar (R) Mira.For rask tilgang kan ønskede data velges ved forskjellige søkealternativer.

En nyttig funksjon for å spare tid er den gjenvinnbare fortynningskalkulatoren.Den vil levere de nøyaktige volumene av fortynningsmiddel og original celleprøve når den endelige konsentrasjonen av celler og målvolumet er angitt.Dette gjør en passasje av celler til deres subkulturer behagelig.

Flere applikasjonsfunksjoner

Analysefunksjonene til Countstar Mira støtter brukeren i å forstå de dynamiske endringene inne i en cellekultur og hjelper til med å optimalisere vekstforholdene.

Den avanserte, AI-baserte bildegjenkjenningsprogramvaren til Countstar Mira er i stand til å levere flere parametere.Foruten standardresultater av cellekonsentrasjon og levedyktighetsstatus, er cellestørrelsesfordelingen, en mulig dannelse av celleklynger, den relative fluorescensintensiteten til hver enkelt celle, formen til en vekstkurve og deres ytre morfologifaktor viktige parametere for å vurdere den faktiske tilstanden til en cellekultur.De automatisk genererte grafene over vekstkurver, diameterfordeling og fluorescensintensitetshistogrammer, enkeltcelleanalyse inne i aggregater og bestemmelse av cellekompakthetsparameteren gjør det lettere for brukeren å bedre forstå de dynamiske prosessene inne i en undersøkt cellekultur fra start til avslutning av prosessen.

Histogram

Relativ fluorescensintensitet (RFI) distribusjonshistogram

Diameterfordelingshistogram

Vekstkurve

Test bilde(r) og resultater

Vekstkurvediagram

Produktapplikasjon

AO/PI dobbel fluorescens celletetthet og levedyktighetsanalyser

Dual-fluorescens AO/PI-fargingsmetoden er basert på prinsippet om at begge fargestoffene, Acridine Orange (AO) og Propidium Jodide (PI), interkalerer mellom nukleinsyrene i kromosomet i en cellekjerne.Mens AO er i stand til å trenge gjennom intakte membraner i kjernen når som helst og farge DNA, kan PI bare passere den kompromitterte membranen til kjernen til en døende (død) celle.Den akkumulerte AO i cellekjernen sender ut et grønt lys ved maksimalt 525 nm, hvis eksitert ved 480 nm, sender PI ut et rødt lys med amplituden på 615 nm, når den eksiteres ved 525 nm.FRET-effekten (Foerster Resonance Energy Transfer) garanterer at det utsendte signalet til AO ved 525nm absorberes i nærvær av PI-fargestoffet for å unngå dobbel lysemittans og søl.Denne spesielle fargekombinasjonen av AO/PI gjør det mulig å filtrere spesifikt kjerneholdige celler i nærvær av akaryoter som erytrocytter.

Countstar Mira FL-data viste god linearitet for gradientfortynningen av HEK293-celler

GFP/RFP-transfeksjonseffektivitetsanalyse

Transfeksjonseffektiviteten er en viktig indeks i cellelinjeutvikling og -optimalisering, i viral vektorinnstilling og for overvåking av produktutbytte i Biopharma-prosesser.Det har blitt den mest etablerte testen for å raskt og pålitelig bestemme innholdet av et målprotein inne i en celle.I ulike genterapitilnærminger er det et uunnværlig verktøy for å kontrollere transfeksjonseffektiviteten til den ønskede genetiske modifikasjonen.

Countstar Mira gir ikke bare presise og nøyaktige resultater sammenlignet med flowcytometri, i tillegg gir analysatoren bilder som bevis på bevis.I tillegg til dette forenkler og fremskynder det analysen betydelig for å effektivisere utviklingen av en utviklings- og produksjonsprosess.

Bildeserier, anskaffet av Countstar(R) Mira, som viser økende transfeksjonseffektivitetsnivåer (fra venstre til høyre) av genmodifiserte celler (HEK 293 cellelinje; uttrykker GFP i forskjellige konsentrasjoner)

Resultater av sammenlignende målinger, utført med en B/C CytoFLEX, bekrefter GFP-transfeksjonseffektivitetsdataene til modifiserte HEK 293-celler, analysert i en Countstar Mira

Allment etablert Trypan Blue levedyktighetsanalyse

Trypan Blue viabilitetsdiskrimineringsanalysen er fortsatt en av de mest brukte og pålitelige metodene for å bestemme antall (døende) døde celler inne i en suspensjonscellekultur.Levedyktige celler med en intakt ytre cellemembranstruktur vil avvise Trypan Blue fra å trenge gjennom membranen.I tilfelle cellemembranen blir lekk på grunn av utviklingen av celledøden, kan Trypan Blue passere membranbarrieren, akkumuleres i celleplasmaet og farge cellen blå.Denne optiske forskjellen kan brukes til å skille ulastelig levende celler fra døde celler ved hjelp av bildegjenkjenningsalgoritmene til Countstar Mira FL.

• Bilder av tre, Trypan Blue-fargede cellelinjer, anskaffet i en Countstar (R) Mira FL i lysfeltmodus.

• Resultater av en fortynningsgradient av HEK 293-serien