Особенности продукта
Инновационная технология оптического умножения
Уникальная технология масштабирования позволяет пользователям анализировать клетки в широком диапазоне диаметров.
При использовании шаблонов BioApp для светлого поля в новая технология масштабирования позволяет оператору точно идентифицировать сотовые объекты в диапазоне диаметров от 1,0 мкм до 180,0 мкм.Полученные изображения показывают даже детали отдельных клеток.Это расширяет область применения даже к сотовым объектам, которые раньше нельзя было точно проанализировать.
| Примеры типичных клеточных линий в корреляции с выбираемым увеличением 5x, 6,6x и 8x |
| Диапазон диаметров увеличения | 5x | 6,6x | 8x |
| >10 мкм | 5-10 мкм | 1-5 мкм |
| подсчет | ✓ | ✓ | ✓ |
| жизнеспособность | ✓ | ✓ | ✓ |
| Тип ячейки | - MCF7
- HEK293
- ЧО
- МСК
- RAW264.7
| - Иммунная клетка
- Пивные дрожжи
- Клетки эмбриона рыбок данио
| - Пихия Пасторис
- Хлорелла обыкновенная (FACHB-8)
- Эшерихия
|
Алгоритмы анализа изображений на основе прогрессивного ИИ
FL использует преимущества искусственного интеллекта для разработки алгоритмов самообучения.Они способны идентифицировать и анализировать несколько характеристик клеток.Интеграция параметров формы клеток позволяет проводить высокоточный и воспроизводимый анализ состояния клеточного цикла и/или предоставляет данные о корреляции между изменением морфологии клеток, образованием клеточных кластеров (агрегаты, сфероиды небольшого размера) и воздействующими условиями.
Результаты маркировки мезенхимальных стволовых клеток неправильной формы (МСК; 5-кратное увеличение) в пролиферирующей культуре
- Зеленые кружки обозначают живые клетки
- Красные круги отмечают мертвые клетки
- Белые кружки агрегированные клетки
Линия клеток RAW264.7 является небольшой и легко слипающейся.Алгоритм AI может идентифицировать клетки в скоплениях и подсчитывать
- Зеленые кружки обозначают живые клетки
- Красные круги отмечают мертвые клетки
- Белые кружки агрегированные клетки
Неравномерный размер эмбриональных клеток рыбок данио (6,6-кратное увеличение)
- Зеленые кружки обозначают живые клетки
- Красные круги отмечают мертвые клетки
- Белые кружки агрегированные клетки
Интуитивно понятный дизайн графического интерфейса пользователя (GUI)
Четкий структурированный графический интерфейс позволяет эффективно и удобно проводить эксперименты.
- Обширная библиотека с предустановленными типами клеток и BioApps (протоколами шаблонов анализов).Всего один клик на BioApp, и можно начинать тест.
- Удобный графический интерфейс позволяет легко переключаться между различными пунктами меню и гарантирует удобство проведения испытаний.
- Ясные структурированные модули меню поддерживают пользователя в ежедневной рутинной проверке
Выберите приложение BioApp, введите идентификатор пробы и запустите анализ.
128 ГБ встроенной памяти для хранения данных, достаточно для хранения прибл.50 000 результатов анализа в (R) Mira.Для быстрого доступа нужные данные могут быть выбраны с помощью различных параметров поиска.
Полезной функцией для экономии времени является извлекаемый калькулятор разбавления.Он будет доставлять точные объемы разбавителя и исходного образца клеток после ввода конечной концентрации клеток и целевого объема.Это делает удобным пассирование клеток на их субкультуры.
Несколько функций приложения
Функции анализа Countstar Mira пользователю понять динамические изменения внутри клеточной культуры и помогают оптимизировать условия их выращивания.
Усовершенствованное программное обеспечение для распознавания изображений на основе искусственного способно предоставлять несколько параметров.Помимо стандартных результатов концентрации клеток и статуса жизнеспособности, распределение клеток по размерам, возможное образование скоплений клеток, относительная интенсивность флуоресценции каждой отдельной клетки, форма кривой роста и фактор их внешней морфологии являются важными параметрами для оценки фактического состояние клеточной культуры.Автоматически генерируемые графики кривых роста, гистограммы распределения по диаметру и интенсивности флуоресценции, анализ одиночных клеток внутри агрегатов и определение параметра компактности клеток позволяют лучше понять динамические процессы внутри исследуемой клеточной культуры от начала до окончания процесса.
Гистограмма
Гистограмма распределения относительной интенсивности флуоресценции (RFI)
Гистограмма распределения диаметра
Кривая роста
Тестовые изображения и результаты
Диаграмма кривой роста
Применение продукта
Анализ плотности и жизнеспособности клеток двойной флуоресценции AO/PI
Метод двойного флуоресцентного окрашивания AO/PI основан на том принципе, что оба красителя, акридиновый оранжевый (AO) и йодид пропидия (PI), интеркалируют между нуклеиновыми кислотами хромосомы в ядре клетки.В то время как АО способен проникать через интактные мембраны ядра в любое время и окрашивать ДНК, ПИ может проходить только через скомпрометированную мембрану ядра умирающей (мертвой) клетки.Аккумулированные АО в ядре клетки излучают зеленый свет с максимальной длиной волны 525 нм, при возбуждении на длине волны 480 нм PI излучает красный свет с амплитудой 615 нм при возбуждении на длине волны 525 нм.Эффект FRET (резонансная передача энергии Ферстера) гарантирует, что излучаемый сигнал АО на длине волны 525 нм поглощается в присутствии красителя PI, чтобы избежать двойного излучения света и его перетекания.Эта специальная комбинация красителей AO/PI позволяет специфически фильтровать клетки, содержащие ядро, в присутствии акариот, таких как эритроциты.
Countstar Mira FL показали хорошую линейность градиентного разведения клеток HEK293.
Анализ эффективности трансфекции GFP/RFP
Эффективность трансфекции является важным показателем при разработке и оптимизации клеточных линий, настройке вирусных векторов и мониторинге выхода продукта в процессах Biopharma.Он стал наиболее часто применяемым тестом для быстрого и надежного определения содержания целевого белка внутри клетки.В различных подходах к генной терапии это незаменимый инструмент для контроля эффективности трансфекции желаемой генетической модификации.
не только обеспечивает точные и точные результаты по сравнению с проточной цитометрией, кроме того, анализатор предоставляет изображения в качестве доказательства.Кроме того, это значительно упрощает и ускоряет анализ для оптимизации процесса разработки и производства.
Серия изображений, полученных с помощью Countstar (R) Mira, показывающая повышение уровня эффективности трансфекции (слева направо) генетически модифицированных клеток (линия клеток HEK 293; экспрессия GFP в разных концентрациях)
Результаты сравнительных измерений, выполненных на B/C CytoFLEX, подтверждающие данные об эффективности трансфекции GFP модифицированных клеток HEK 293, проанализированных на Countstar Mira
Широко распространенный анализ жизнеспособности трипанового синего
Анализ различения жизнеспособности трипанового синего по-прежнему является одним из наиболее широко используемых и надежных методов определения количества (умирающих) мертвых клеток внутри суспензионной клеточной культуры.Жизнеспособные клетки с неповрежденной структурой внешней клеточной мембраны будут препятствовать проникновению трипанового синего через мембрану.В случае протекания клеточной мембраны из-за прогрессирующей гибели клеток трипановый синий может преодолевать мембранный барьер, накапливаться в клеточной плазме и окрашивать клетку в синий цвет.Эту оптическую разницу можно использовать для того, чтобы отличить безукоризненно живые клетки от мертвых с помощью алгоритмов распознавания изображений FL.
- Изображения трех окрашенных трипановым синим клеточных линий, полученные на Countstar (R) Mira FL в режиме светлого поля.
- Результаты градиента разбавления серии HEK 293
