Мезенхималне матичне ћелије су подскуп плурипотентних матичних ћелија које се могу изоловати из мезодерма.Са својим карактеристикама обнављања саморепликације и вишесмерне диференцијације, поседују висок потенцијал за различите терапије у медицини.Мезенхималне матичне ћелије имају јединствен имуни фенотип и способност имунолошке регулације.Стога се мезенхимске матичне ћелије већ широко користе у трансплантацији матичних ћелија, ткивном инжењерингу и трансплантацији органа.И поред ових примена, они се користе као идеално средство у ткивном инжењерингу као ћелије за сејање у низу основних и клиничких истраживачких експеримената.
Цоунтстар Ригел може да прати концентрацију, виталност, анализу апоптозе и карактеристике фенотипа (и њихове промене) током производње и диференцијације ових матичних ћелија.Цоунтстар Ригел такође има предност у добијању додатних морфолошких информација, обезбеђених сталним светлим пољем и снимцима слике на основу флуоресценције током целог процеса праћења квалитета ћелија.Цоунтстар Ригел нуди брзу, софистицирану и поуздану методу за контролу квалитета матичних ћелија.
Праћење одрживости МСЦ у регенеративној медицини
Слика 1 Мониторинг виталности и броја ћелија мезенхималних матичних ћелија (МСЦ) за употребу у ћелијској терапији
Матичне ћелије су један од најперспективнијих третмана у регенеративним ћелијским терапијама.Од сакупљања МСЦ до третмана, важно је одржати високу одрживост матичних ћелија током свих корака производње матичних ћелија (Слика 1).Цоунтстар-ов бројач матичних ћелија прати одрживост и концентрацију матичних ћелија како би играо кључну улогу у контроли квалитета.
Праћење МСЦ морфолошких промена након транспорта
Пречник и агрегацију је такође одредио Цоунтстар Ригел.Пречник АдМСЦ-а је драстично промењен након транспорта у поређењу са пре транспорта.Пре транспорта је пречник био 19 µм, али се након транспорта повећао на 21 µм.Агрегација пре транспорта била је 20%, али се повећала на 25% након транспорта.Са слика које је снимио Цоунтстар Ригел, фенотип АдМСЦ-а је драстично промењен након транспорта.Резултати су приказани на слици 3.
Идентификација АдМСЦ-а у ћелијском фенотипу
Тренутно су минималне стандардне процедуре тестирања идентификације за осигурање квалитета праћених МСЦ-а наведене у изјави Међународног друштва за ћелијску терапију (ИСЦТ), дефинисаној већ 2006. године.
Брзо откривање апоптозе у МСЦ са ФИТЦ коњугованим анексином-В и 7-АДД Увод
Апоптоза ћелија се може детектовати помоћу ФИТЦ коњугованог анексина-В и 7-АДД.ПС се нормално налази само на интрацелуларном летку плазма мембране у здравим ћелијама, али током ране апоптозе, асиметрија мембране се губи и ПС се транслоцира у спољашњи летак.
Слика 6 Детекција апоптозе у МСЦ од стране Цоунтстара Ригела
А. Визуелна инспекција флуоресцентне слике детекције апоптозе у МСЦ
Б. Расути дијаграми апоптозе у МСЦ помоћу ФЦС експреса
Ц. Проценат ћелијске популације на основу % нормалних, % апоптотичких и % некротичних/врло касних апоптотичких ћелија.
