Biologiska och AAV-baserade genterapier vinner fler marknadsandelar för sjukdomsbehandling.Att utveckla en robust och effektiv däggdjurscellinje för deras produktion är dock utmanande och kräver vanligtvis omfattande cellulär karakterisering.Historiskt sett används en flödescytometer i dessa cellbaserade analyser.En flödescytometer är dock relativt dyr och innebär omfattande utbildning för både drift och underhåll.Nyligen, med en ökning av datorkapacitet och högkvalitativa kamerasensorer, har bildbaserad cytometri förnyats för att tillhandahålla ett exakt och kostnadseffektivt alternativ för cellinjeprocessutveckling.I detta arbete beskrev vi ett arbetsflöde för cellinjeutveckling som innehåller en bildbaserad cytometer, nämligen Countstar Rigel, för transfektionseffektivitetsbedömning och stabil poolutvärdering med användning av CHO- och HEK293-celler som uttrycker antikroppar respektive rAAV-vektor.I de två fallstudierna visade vi:
1. Countstar Rigel gav liknande detektionsnoggrannhet som flödescytometri.
2. Countstar Rigel-baserad poolutvärdering kan hjälpa till att bestämma den önskvärda gruppen för encellskloning (SCC).
3. Countstar Rigel inkorporerad cellinjeutvecklingsplattform uppnådde 2,5 g/L mAb-titer.
Vi diskuterade också möjligheten att använda Countstar som ytterligare ett lager av ett rAAV DoE-baserat optimeringsmål.
Klicka här för mer information
