Produktfunktioner
Innovativ optisk multiplikationsteknik
Unik zoomteknik gör det möjligt för användare att analysera celler i ett brett spektrum av diametrar
När man använder ljusfältets BioApp-mallar i Countstar Mira, gör den nya Zooming Technology det möjligt för operatören att exakt identifiera cellulära objekt inom ett diameterområde från 1,0 µm till 180,0 µm.Förvärvade bilder visar jämna detaljer om de enskilda cellerna.Detta breddar utbudet av applikationer även till cellulära objekt, som tidigare inte kunde analyseras exakt.
| Exempel på typiska cellinjer i samband med de valbara förstoringarna 5x, 6,6x och 8x |
| Förstoring Diameterintervall | 5x | 6,6x | 8x |
| >10 µm | 5-10 um | 1-5 µm |
| Räkning | ✓ | ✓ | ✓ |
| Vabilitet | ✓ | ✓ | ✓ |
| Celltyp | - MCF7
- HEK293
- CHO
- MSC
- RAW264.7
| - Immuncell
- Öljäst
- Zebrafisk embryoceller
| - Pichia Pastoris
- Chlorella vulgaris (FACHB-8)
- Escherichia
|
Progressiva AI-baserade bildanalysalgoritmer
Countstar Mira FL använder fördelarna med artificiell intelligens för att utveckla självlärande algoritmer.De kan identifiera och analysera flera egenskaper hos celler.Integreringen av cellformsparametrar möjliggör mycket noggrann och reproducerbar analys av cellcykelstatus och/eller levererar data om korrelationen mellan förändring i cellmorfologi, bildandet av cellkluster (aggregat, små sfäroider) och de påverkande förhållandena.
Märkning av resultat av oregelbundet formade mesenkymala stamceller (MSC; 5x mangification) i en prolifererande kultur
- Gröna cirklar markerar levande celler
- Röda cirklar markerar döda celler
- Vita cirklar aggregerade celler
RAW264.7-cellinjen är den lilla och lättklumpade.Countstar AI-algoritmen kan identifiera cellerna i klumparna och räkna
- Gröna cirklar markerar levande celler
- Röda cirklar markerar döda celler
- Vita cirklar aggregerade celler
Ojämn storlek på embryonala celler från zebrafisk (6,6X förstoring
- Gröna cirklar markerar levande celler
- Röda cirklar markerar döda celler
- Vita cirklar aggregerade celler
Intuitivt grafiskt användargränssnitt (GUI) Design
Det tydliga strukturerade GUI möjliggör ett effektivt och bekvämt experimentutförande
- Omfattande bibliotek med förinställda celltyper och BioApps (analysmallsprotokoll).Bara ett klick på BioApp, så kan testet starta.
- Det användarvänliga GUI gör det enkelt att växla mellan de olika menyalternativen och garanterar en bekväm testupplevelse
- Tydliga strukturerade menymoduler stödjer användaren i den dagliga testrutinen
Välj BioApp, ange ett prov-ID och starta analyskörningen
128 GB intern datalagringskapacitet, tillräckligt för att lagra ca.50 000 analysresultat i Countstar (R) Mira.För snabb åtkomst kan önskad data väljas med olika sökalternativ.
En användbar funktion för att spara tid är den återtagbara utspädningsberäknaren.Den kommer att leverera de exakta volymerna av utspädningsmedel och originalcellprov, när den slutliga koncentrationen av celler och målvolymen har angetts.Detta gör en passage av celler till deras subkulturer bekväm.
Flera applikationsfunktioner
Analysfunktionerna i Countstar Mira hjälper användaren att förstå de dynamiska förändringarna i en cellkultur och hjälper till att optimera deras odlingsförhållanden.
Den avancerade, AI-baserade bildigenkänningsmjukvaran i Countstar Mira kan leverera flera parametrar.Förutom standardresultat av cellkoncentration och livskraftsstatus är cellstorleksfördelningen, en möjlig bildning av cellkluster, den relativa fluorescensintensiteten för varje enskild cell, formen på en tillväxtkurva och deras yttre morfologifaktor viktiga parametrar för att bedöma den faktiska tillståndet för en cellkultur.De automatiskt genererade graferna av tillväxtkurvor, diameterfördelning och fluorescensintensitetshistogram, encellsanalys inuti aggregat och bestämning av cellkompakthetsparametern underlättar för användaren att bättre förstå de dynamiska processerna inuti en undersökt cellkultur från start till avslutning av processen.
Histogram
Histogram för distribution av relativ fluorescensintensitet (RFI).
Diameterfördelningshistogram
Tillväxtkurva
Testa bilder och resultat
Tillväxtkurva diagram
Produktapplikation
AO/PI dubbelfluorescenscelldensitets- och viabilitetsanalyser
Metoden för dubbelfluorescens AO/PI-färgning bygger på principen att båda färgämnena, Acridine Orange (AO) och Propidium Jodide (PI), interkaleras mellan nukleinsyrorna i kromosomen i en cells kärna.Även om AO kan tränga igenom intakta membran i kärnan när som helst och färga DNA:t, kan PI bara passera det komprometterade membranet i kärnan i en döende (död) cell.Den ackumulerade AO i cellkärnan avger ett grönt ljus vid maximalt 525 nm, om det exciteras med vid 480 nm, sänder PI ut ett rött ljus med sin amplitud på 615 nm, när det exciteras vid 525 nm.FRET-effekten (Foerster Resonance Energy Transfer) garanterar att den utsända signalen av AO vid 525nm absorberas i närvaro av PI-färgämnet för att undvika dubbel ljusemittans och spill över.Denna speciella färgkombination av AO/PI gör det möjligt att filtrera specifikt kärninnehållande celler i närvaro av akaryoter som erytrocyter.
Countstar Mira FL-data visade god linjäritet för gradientutspädningen av HEK293-celler
GFP/RFP-transfektionseffektivitetsanalys
Transfektionseffektiviteten är ett viktigt index i cellinjeutveckling och optimering, vid viral vektorjustering och för övervakning av produktutbytet i Biopharma-processer.Det har blivit det vanligaste testet för att snabbt och tillförlitligt fastställa innehållet av ett målprotein inuti en cell.I olika genterapimetoder är det ett oumbärligt verktyg för att kontrollera transfektionseffektiviteten för den önskade genetiska modifieringen.
Countstar Mira ger inte bara exakta och korrekta resultat, jämfört med flödescytometri, dessutom ger analysatorn bilder som bevis på bevis.Utöver detta förenklar och snabbar det upp analysen avsevärt för att effektivisera utvecklingen av en utvecklings- och produktionsprocess.
Bildserie, förvärvad av Countstar(R) Mira, visar ökande transfektionseffektivitetsnivåer (från vänster till höger) av genetiskt modifierade celler (HEK 293 cellinje; uttrycker GFP i olika koncentrationer)
Resultat av jämförande mätningar, utförda med en B/C CytoFLEX, bekräftar GFP-transfektionseffektivitetsdata för modifierade HEK 293-celler, analyserade i en Countstar Mira
Allmänt etablerad Trypan Blue viabilitetsanalys
Trypan Blue viabilitetsdiskrimineringsanalysen är fortfarande en av de mest använda och pålitliga metoderna för att bestämma antalet (döende) döda celler inuti en suspensionscellkultur.Livskraftiga celler med en intakt yttre cellmembranstruktur kommer att stöta bort Trypan Blue från att tränga igenom membranet.Om cellmembranet blir läckande på grund av att dess celldöd fortskrider, kan Trypan Blue passera membranbarriären, ackumuleras i cellplasman och färga cellen blå.Denna optiska skillnad kan användas för att skilja obefläckat levande celler från döda celler genom bildigenkänningsalgoritmerna från Countstar Mira FL.
- Bilder av tre, Trypan Blue-färgade cellinjer, förvärvade i en Countstar (R) Mira FL i ljusfältsläge.
- Resultat av en utspädningsgradient av HEK 293-serien
