பரிசோதனை நெறிமுறை
சைட்டோடாக்சிசிட்டி % கீழே உள்ள சமன்பாட்டின் மூலம் கணக்கிடப்படுகிறது.
சைட்டோடாக்சிசிட்டி % = (கட்டுப்பாட்டின் நேரடி எண்ணிக்கை - சிகிச்சையின் நேரடி எண்ணிக்கை) / கட்டுப்பாட்டின் நேரடி எண்ணிக்கை × 100
இலக்கு கட்டி செல்களை நச்சுத்தன்மையற்ற, கதிரியக்கமற்ற கால்சீன் AM அல்லது GFP உடன் மாற்றுவதன் மூலம், CAR-T செல்கள் மூலம் கட்டி செல்கள் அழிக்கப்படுவதை நாம் கண்காணிக்க முடியும்.நேரடி இலக்கு புற்றுநோய் செல்கள் பச்சை கால்சீன் ஏஎம் அல்லது ஜிஎஃப்பி மூலம் பெயரிடப்பட்டாலும், இறந்த செல்கள் பச்சை நிறத்தை தக்கவைக்க முடியாது.Hoechst 33342 அனைத்து செல்களையும் (T செல்கள் மற்றும் கட்டி செல்கள் இரண்டும்) கறைப்படுத்த பயன்படுகிறது, மாறாக, இலக்கு கட்டி செல்களை சவ்வு பிணைக்கப்பட்ட கால்சீன் AM உடன் கறைபடுத்தலாம், இறந்த செல்களை (T செல்கள் மற்றும் கட்டி செல்கள் இரண்டும்) கறைபடுத்த PI பயன்படுத்தப்படுகிறது.இந்த கறை படிதல் உத்தி வெவ்வேறு செல்களை பாகுபடுத்த அனுமதிக்கிறது.
இ: K562 இன் T விகிதம் சார்ந்த சைட்டோடாக்சிசிட்டி
எடுத்துக்காட்டு Hoechst 33342, CFSE, PI ஃப்ளோரசன்ட் படங்கள் t = 3 மணிநேரத்தில் K562 இலக்கு செல்கள்
விளைந்த ஃப்ளோரசன்ட் படங்கள், E: T விகிதம் அதிகரித்ததால் Hoechst+CFSE+PI+ இலக்கு செல்கள் அதிகரித்தன.
