מעסענטשימאַל סטעם סעלז זענען אַ סאַבסעט פון פּלוריפּאָטענט סטעם סעלז וואָס קענען זיין אפגעזונדערט פון די מעסאָדערם.מיט זייער זיך-רעפּלאַקיישאַן רינואַל און מולטי-דירעקט דיפערענשייישאַן קעראַקטעריסטיקס, זיי פאַרמאָגן אַ הויך פּאָטענציעל פֿאַר פאַרשידן טהעראַפּיעס אין מעדיצין.מעסענטשימאַל סטעם סעלז האָבן אַ יינציק ימיון פענאָטיפּע און ימיון רעגולירן פיייקייט.דעריבער, מעסענטשימאַל סטעם סעלז זענען שוין וויידלי געניצט אין סטעם צעל טראַנספּלאַנטיישאַנז, געוועב ינזשעניעריע און אָרגאַן טראַנזפּלאַנטיישאַן.און ווייַטער פון די אַפּלאַקיישאַנז, זיי זענען געניצט ווי אַן אידעאל געצייַג אין געוועב ינזשעניעריע ווי סעדער סעלז אין אַ סעריע פון יקערדיק און קליניש פאָרשונג יקספּעראַמאַנץ.
די Countstar Rigel קענען מאָניטאָר די קאַנסאַנטריישאַן, ווייאַבילאַטי, אַפּאָפּטאָסיס אַנאַליסיס און פענאָטיפּע קעראַקטעריסטיקס (און זייער ענדערונגען) בעשאַס די פּראָדוקציע און דיפערענשייישאַן פון די סטעם סעלז.די Countstar Rigel האט אויך די מייַלע אין באקומען נאָך מאָרפאַלאַדזשיקאַל אינפֿאָרמאַציע, צוגעשטעלט דורך די שטענדיק העל פעלד און פלורעסאַנס-באזירט בילד רעקאָרדינגס בעשאַס די גאנצע פּראָצעס פון מאָניטאָרינג פון צעל קוואַליטעט.די Countstar Rigeloffers אַ שנעל, סאַפיסטאַקייטיד און פאַרלאָזלעך אופֿן פֿאַר די קוואַליטעט קאָנטראָל פון סטעם סעלז.
מאָניטאָרינג וויאַביליטי פון MSCs אין רידזשענעראַטיוו מעדיצין
פיגור 1 מאָניטאָרינג פון ווייאַבילאַטי און צעל ציילן פון מעסענטשימאַל סטעם סעלז (MSCs) פֿאַר די נוצן אין צעל טהעראַפּיעס
סטעם צעל איז איינער פון די מערסט פּראַמאַסינג טריטמאַנץ אין רידזשענעראַטיוו צעל טהעראַפּיעס.פון כאַרוואַסטינג פון MSC צו באַהאַנדלונג, עס איז וויכטיק צו ונטערהאַלטן אַ הויך סטעם צעל ווייאַבילאַטי בעשאַס אַלע סטעפּס פון סטעם צעל פּראָדוקציע (פיגורע 1).Countstar ס סטעם צעל טאָמבאַנק מאָניטאָרס סטעם צעל ווייאַבילאַטי און קאַנסאַנטריישאַן צו שפּילן אַ קריטיש ראָלע אין קוואַליטעט קאָנטראָל.
מאָניטאָרינג MSC מאָרפאַלאַדזשיקאַל ענדערונגען נאָך טראַנספּאָרטאַטיאָן
דער דיאַמעטער און אַגגרעגאַטיאָן זענען אויך באשלאסן דורך Countstar Rigel.דער דיאַמעטער פון אַדמסקס איז דראַסטיקלי טשיינדזשד נאָך טראַנספּערטיישאַן ווען קאַמפּערד מיט פריערדיק צו אַריבערפירן.דער דיאַמעטער פון פריערדיק צו אַריבערפירן איז געווען 19 µm, אָבער נאָך טראַנספּערטיישאַן איז געוואקסן צו 21 µm.די אַגגרעגאַטיאָן פון פריערדיק צו אַריבערפירן איז געווען 20%, אָבער עס געוואקסן צו 25% נאָך טראַנספּערטיישאַן.פֿון די בילדער קאַפּטשערד דורך Countstar Rigel, די פענאָטיפּע פון AdMSCs איז טשיינדזשד דראַסטיקלי נאָך טראַנספּערטיישאַן.די רעזולטאַטן זענען געוויזן אין פיגורע 3.
לעגיטימאַציע פון אַדמסקס אין צעל פענאָטיפּע
דערווייַל די מינימום נאָרמאַל לעגיטימאַציע פּראָוסידזשערז פֿאַר די קוואַליטעט פארזיכערונג פון מאָניטאָרעד MSCs זענען ליסטעד אין אַ דערקלערונג פון די ינטערנאַטיאָנאַל געזעלשאפט פֿאַר סעללולאַר טעראַפּיע (ISCT), דיפיינד שוין אין 2006.
גיך דיטעקשאַן פון אַפּאָפּטאָסיס אין MSCs מיט FITC קאָנדזשוגאַטעד אַנעקסין-V און 7-ADD הקדמה
צעל אַפּאָפּטאָסיס קענען זיין דיטעקטאַד מיט FITC קאָנדזשוגאַטעד אַנעקסין-V און 7-ADD.פּס איז נאָרמאַלי בלויז געפֿונען אויף די ינטראַסעללולאַר בוקלעט פון די פּלאַזמע מעמבראַנע אין געזונט סעלז, אָבער בעשאַס פרי אַפּאָפּטאָסיס, מעמבראַנע אַסיממעטרי איז פאַרפאַלן און פּס טראַנסלאָוקייט צו די פונדרויסנדיק בוקלעט.
פיגורע 6 דיטעקשאַן פון אַפּאָפּטאָסיס אין MSCs דורך Countstar Rigel
יי וויסואַל דורכקוק פון די פלורעסאַנס בילד פון דיטעקשאַן פון אַפּאָפּטאָסיס אין MSCs
ב. צעוואָרפן פּלאַץ פון אַפּאָפּטאָסיס אין MSCs דורך FCS עקספּרעסס
C. פּראָצענט פון צעל באַפעלקערונג באזירט אויף% נאָרמאַל,% אַפּאָפּטאָטיק, און% נעקראָטיק / זייער שפּעט-בינע אַפּאָפּטאָטיק סעלז.
